Actualmente não existe cura para a DM1 pelo que a vida destas crianças e adolescentes depende da administração diária de insulina. A insulina tem de ser administrada por injecção subcutânea porque é destruída pelo ácido clorídrico no estômago. Os pais/cuidadores e a criança/adolescente têm de fazer várias determinações diárias da glicémia capilar (habitualmente nos dedos das mãos) e administrar insulina a cada refeição com canetas de insulina (habitualmente no abdomen) ou através de sistemas de perfusão contínua (“bombas de insulina”). A dose de insulina a administrar varia de acordo com a hora do dia, os hidratos de carbono ingeridos e a actividade física. É necessário que o doente e família sejam cuidadosamente ensinados pela equipa técnica sobre a forma correta de efectuar todos os passos acima descritos de modo a atingir o objectivo da terapêutica que é o bom controlo metabólico. Este tipo de tratamento é denominado tratamento intensivo e tem por objectivo diminuir o risco de complicações agudas (hipoglicemia, cetoacidose) ou tardias da doença (cardiovasculares, renais, oculares e sistema nervoso). É um tratamento com resultados visíveis na saúde, bem-estar e qualidade de vida das crianças/adolescentes mas é exigente requerendo rigor e amor dos cuidadores (pois a tarefa difícil de “dar a injecção” a um filho/neto/enteado/… deve ser encarada como um ato de amor supremo que lhe permite viver). Os avanços tecnológicos (bombas de insulina e monitorização contínua da glicose) têm permitido que o tratamento se torne mais fisiológico enquanto se aguarda pelo próximo passo que é a existência de um “pâncreas artificial”.